下列情形应按假药论处的是

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．超过有效期的药品

D．不注明或更改生产批号的药品

E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A.国家卫生行政部门规定禁止使用的

B.未取得生产批准文号生产的

C.超过有效期的

D.变质不能药用的

E.被污染不能药用的

A.生产的假药属于疫苗的

B.生产的假药属于注射剂的

C.医疗机构工作人员销售假药的

D.药品检验机构工作人员销售假药的

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

A.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.已拆封的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.变质的。

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

A.加强药品生产管理

B.防治交叉污染

C.进行微生物学检验

D.使用合格的防腐剂

A.防止尿液变颜色

B.保持尿液的化学成分不变

C.固定尿中有机成分

D.防止尿中激素被氧化

E.避免尿液被污染变质

A．以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的

B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物

C．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的

D．生产、销售使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

E．伪造、销毁、隐匿有关证明材料的

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码