有下列哪些药品视为假药论处（）

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

A.国家卫生行政部门规定禁止使用的

B.未取得生产批准文号生产的

C.超过有效期的

D.变质不能药用的

E.被污染不能药用的

A.化学原料药

B.化学药品

C.中成药

D.生物制品

B、可以直接发布

C、必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》

D、经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格，再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续

E、必须经过省药品监督管理部门审查批准，要注明广告审查批准文号

A.《中华人民共和国中医药条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中药晶种保护条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《医疗用毒性药品管理办法》

A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.发布地省级药品监督管理部门备案

C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.原核发部门处理

A.自配、自检、市场销售

B.配制品种不受限制

C.自配、自检、自用

D.无需取得《医疗机构制剂许可证》

E.无需取得制剂批准文号

A.注销其《药品经营许可证》

B.撤销其药品批准文号

C.撤销其《进口药品注册证》

D.主动召回该药品

A．企业更改法人的

B．自行更改产品批准文号的

C．企业情况发生变化不再具备相应生产条件的

D．批准文号有效期届满未申请延续的

A.品生产企业、药品批发企业

B.品广告

C.品零售企业

D.医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.品生产批准文号

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.中药饮片