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[单选题]

以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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更多“以下对批号及效期的叙述错误的是()。”相关的问题

第1题

下面不是药品的入库验收的内容是()。

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

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第2题

以下不属于药品说明书内容的是()。

A.注意事项

B.批号

C.批准文号

D.禁忌证

E.贮存要求

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第3题

使用数台灭菌设备灭菌时,为区别所用的不同灭菌设备灭菌的批次,产品应编制

A.批次

B.批号

C.亚批号

D.生产日期

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第4题

全自动栓剂灌封机组的主要工序正确的是()。

A.灌装→封口→冷却→打批号→制壳→剪切

B.制壳→灌装→打批号→封口→冷却→剪切

C.灌装→制壳→冷却→封口→打批号→剪切

D.制壳→灌装→冷却→封口→打批号→剪切

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第5题

从某种批号的药品中抽取11份样品,测得某种成分的含量依次为 试用游程检验法判断该样本是否

从某种批号的药品中抽取11份样品,测得某种成分的含量依次为

试用游程检验法判断该样本是否为随机样本?(a=0.05)

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第6题

同一配液罐某日配置同一药品的注射液两罐,该注射液当天产生()批号

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

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第7题

若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()

A.8.5

B.15

C.16

D.17

E.18

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第8题

下列情形应按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第9题

在一定的贮存条件下.能够保持质最的期限为()

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码

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第10题

药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同批号的药品()

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.应至少检查两个最小包装

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