A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
第1题
A.重量验收
B.数量点收
C.标签说明书检查
D.批号及效期检查
E.包装检查
第2题
A.注意事项
B.批号
C.批准文号
D.禁忌证
E.贮存要求
第3题
A.批次
C.亚批号
D.生产日期
第4题
A.灌装→封口→冷却→打批号→制壳→剪切
B.制壳→灌装→打批号→封口→冷却→剪切
C.灌装→制壳→冷却→封口→打批号→剪切
D.制壳→灌装→冷却→封口→打批号→剪切
第5题
从某种批号的药品中抽取11份样品,测得某种成分的含量依次为
试用游程检验法判断该样本是否为随机样本?(a=0.05)
第6题
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
第7题
A.8.5
B.15
C.16
D.17
E.18
第8题
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
第9题
A.药品的批准文号
B.药品的生产批号
C.药品的有效期
D.药品的注册商标
E.条形码
第10题
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.应至少检查两个最小包装
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