A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久性损伤的有害反应
E.长期用药导致有害反应
第1题
A.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
第2题
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
E.给药途径与说明书不相符而造成的损害
第3题
A.患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照可疑即报的原则报告
B.出口至境外的药品(含港、澳、台)以及进口药品在境外发生的严重不良反应,无论患者的人种,均属于个例报告的范围
C.报告范围包括药品在正常用法用量下出现的不良反应,也包括患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应
D.出口至境外的药品(含港、澳、台)以及进口药品在境外发生的不良反应,即使是非严重不良反应也必须按个例报告提交
第4题
A.A.药品说明书中不良反应项下写的内容越多,这表示该药的不良反应越多越严重
B.B.不良反应就是合格的药品在正常使用情况下,伴随其治疗作用出现的不需要或有害的作用
C.C.从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等
D.D.有些药品不良反应不经处理,用药一段时间后,身体逐渐耐受、适应而慢慢趋向缓和甚至消失
第5题
A.以Rp或R标示,分列药品的名称、组分、数量、用法用量
B.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品的名称、数量、用法用量
C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断,分列药品的名称、规格、用量
D.以Rp或R标示,分列药品的名称、数量、用法用量
E.以Rp或R标示,分列药品的名称、组分、数量、用法以及价格
第6题
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
第8题
A.一般药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品不良事件
D.严重药品不良反应
第10题
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查用药合理性,对临床诊断
D.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
E.查药物相互作用,对药品包装、使用方法
第11题
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
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