药品不良反应即是（）

A.用药后出现的任何不适都叫不良反应

B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.过量用药后出现的损害

D.使用不合格药品出现的损害

E.给药途径与说明书不相符而造成的损害

A.查处方，对科别、姓名、年龄

B.查药品，对药名、剂型、规格、数量

C.查用药合理性，对临床诊断

D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

E.查药物相互作用，对药品包装、使用方法

A.适应证

B.禁忌

C.注意事项

D.不良反应

E.用法用量

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

A.新的药品不良反应

B.个例药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

A.查用药合理性，对科别、姓名、年龄

B.查药品，对药名、剂型、规格、数量

C.查药品性状，对配伍禁忌、用法用量

D.查处方，对临床诊断

E.查临床诊断，对用药合理性

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.选用剂型与给药途径的合理性

C.药品可能的不良反应

D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

A.A.药品说明书中不良反应项下写的内容越多，这表示该药的不良反应越多越严重

B.B.不良反应就是合格的药品在正常使用情况下，伴随其治疗作用出现的不需要或有害的作用

C.C.从临床症状上，药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等

D.D.有些药品不良反应不经处理，用药一段时间后，身体逐渐耐受、适应而慢慢趋向缓和甚至消失

B．基本内容与格式包括：药品名称、成份、性状、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

C．字迹可以不清晰

D．通用名比商品名小

A.严重药品不良反应必须就医治疗

B.对危及生命疾病的患者，相对于挽救生命的效益来说，较为严重的药品不良反应也应接受

C.药品如果有严重不良反应，说明药品质量有问题

D.食品药品监督管理局通过进行药品不良反应通报等手段控制不良反应的发生

E.药品在有治疗作用的同时，也必然存在不良反应