根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，关于药品购销活动，下列说法错误的是（）

A、促进合理用药

B、进一步破除以药补医机制

C、强化医保规范行为和控制费用的作用

D、积极发挥药师作用

A.有利于破除以药补医机制，加快民营医院改革

B.有利于预防和遏制药品购销领域腐败行为，抵制经济性垄断

C.有利于推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争，促进医药产业健康发展

D.这些说法都不正确

A.1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护

B.1993年开始对国外药品实行行政保护

C.目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨

D.1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A.对药品生产的管理

B.对药品流通的管理

C.对医疗机构的管理

D.对药品使用的管理

E.对药品研制的管理

A.任何单位或者个人不得伪造、变造、出租、出借、买卖药品生产许可证

B.药品生产许可证样式由省级药品监督管理部门制定

C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请

D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

A.医疗机构不能研制生产市场上已有的品种

B.不能生产生物制品（变态反应原除外）

C.不能生产麻醉药品、精神药品、放射性药品

D.不能在市场上流通销售

E.不能调剂给其他医疗机构使用

A.药品标签应以国家药品标准为准，内容不得超出国家药品标准范围

B.药品生产企业应当根据核准的内容印制说明书和标签，不得揎自增加或删改原批准内容

C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传药品的文字和标识

D.药品说明书和标签文字表述要以汉字为准

A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

B.药品说明书应跟踪药品上市前的安全性和有效性情况

C.药品说明书根据跟踪情况，应及时提出修改药品说明书的申请

D.非处方药说明书应使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用药品

A．应当立即停止销售或者使用该药品

B．应当立即退给药品生产企业或者供货商

C．应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

D．应当向药品监督管理部门报告

A.据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

B.主要是《医保目录》的乙类药品及民族药、中药饮片和医院制剂

C.定最高零售价，任何单位不得擅自提价

D.品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

E.药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种