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[单选题]

海南省药品监督管理局发布了2018年8月份的药品质量公告,全省一共完成了药品检验共308批次,其中检验合格药品307批次、不合格药品1批次。相关药品监督管理部门已依法对不合格药品进行查处。上述材料中的药品质量监督检查属于

A.注册检验

B.复验

C.抽查检验

D.委托检验

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更多“海南省药品监督管理局发布了2018年8月份的药品质量公告,全省一共完成了药品检验共308批次,其中检验合格药品307批次、不合格药品1批次。相关药品监督管理部门已依法对不合格药品进行查处。上述材料中的…”相关的问题

第1题

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

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第2题

‌为保证药品质量,国内主要药品管理和协调机构有()。‍

A.工商局

B.国家药品监督管理局

C.疾控中心

D.社区医院

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第3题

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

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第4题

《药品管理法》规定开办药品生产企业审核批准机构是()

A.国家药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理局

C.县级以上药品监督管理部门

D.卫生主管部门

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第5题

药品质量的全面控制是()

A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B.药品生产和供应的质量标准

C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

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第6题

异地发布药品广告()

A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.发布地省级药品监督管理部门备案

C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.原核发部门处理

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第7题

药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导

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第8题

境外医疗器械由()进行审批

A.国家食品药品监督管理局

B.设区的市级(食品)药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

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第9题

对药品不良反应的认识错误的是()。

A.严重药品不良反应必须就医治疗

B.对危及生命疾病的患者,相对于挽救生命的效益来说,较为严重的药品不良反应也应接受

C.药品如果有严重不良反应,说明药品质量有问题

D.食品药品监督管理局通过进行药品不良反应通报等手段控制不良反应的发生

E.药品在有治疗作用的同时,也必然存在不良反应

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第10题

药品广告申请的程序包括()。

A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件

B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件

C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本

D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续

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