A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B.发布地省级药品监督管理部门备案
C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间
D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E.原核发部门处理
第1题
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
第2题
B、可以直接发布
C、必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》
D、经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格,再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
E、必须经过省药品监督管理部门审查批准,要注明广告审查批准文号
第4题
A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门
E.电信管理机构
第5题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第6题
A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第7题
A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构
C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准
D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E.有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
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