关于阿立哌唑药理机制特点的描述，以下哪项不对（）

A.激动孤束核α2受体

B.阻断孤束核α2受体

C.激动外周突触前膜α1受体

D.激动外周突触后膜α1受体

E.阻断外周突触前膜α2受体

A.α₁受体阻滞药

B.对突触前膜α₂受体也有影响

C.降压作用中等偏强

D.出现"首剂现象"

E.长期应用致水钠潴留

A.突触后膜膜内电位升高

B.Ca²⁺由膜外进入突触前膜内

C.突触后膜对Cl^-通透性升高

D.突触小泡释放递质,并与后膜受体结合

A.不增加血中高密度脂蛋白的浓度

B.对突触前膜α₂受体无影响

C.可降低血浆总胆固醇

D.降压不加快心率

E.长期应用可致水钠潴留

A.激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力

B.激动中枢α受体

C.激动外周交感神经突触前膜α受体

D.激动外周交感神经突触前膜α受体

E.激动外周咪唑啉受体

A.激动心脏β₁受体

B.激动神经节N₁受体

C.阻断心脏β₁受体

D.阻断交感神经末梢突触前膜α₂受体

E.扩张外周血管，反射性引起

A.突触后膜α1受体数目增多

B.以上都不是

C.突触后膜α1受体敏感性增加

D.突触前膜α1受体敏感性降低

E.中枢发放的交感冲动增加

A.抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋

B.抑制突触前膜对NA与5-HT的再摄取

C.治疗量不影响血压，不易引起心律失常

D.阻断α受体，降低血压

E.阻断M受体，引起阿托品样副作用

A.突触前轴突末梢超极化

B.突触后膜对Ca²⁺、K⁺通透性增大

C.突触后膜极化

D.突触后膜出现超极化

E.突触后膜出现复极化

A.是神经元与神经元之间特化的细胞连接

B.也是神经元与肌细胞、腺细胞等之间特化的细胞连接

C.分电突触和化学性突触两类

D.化学性突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜成分组成

E.突触小泡内含神经递质的受体