甲苯与（CH₃CO)₂O在AlCl₃存在下进行反应，如何用IR判断此反应得到对位（而非邻位)取代产物？预测产物主要红外吸收峰的频率。请上互联网检索产物的IR标准谱图并验证你的答案。

A.2,4,6-三溴甲苯

B.2,6-二溴甲苯

C.邻溴甲苯

D.间溴甲苯

E.对溴甲苯

F.苄基溴

说明得到下列实验结果的原因：（i)在芳香亲电取代反应中,在不同反应条件下，苯胺分别转化为邻，对位或间位产物，请说明产物不同的原因。（ii)苯胺与乙酰氯或乙酸酐反应.优先生成乙酰苯胺。

在室温下，甲苯与浓硫酸作用，生成约95%的邻和对甲苯磺酸的混合物。但在150~200C较长时间反应，则生成间位（主要产物)和对位的混合物。试解释之（提示：间甲苯磺酸是最稳定的异构体)。

存在下反应,请写出产物、反应过程及其立体化学（提示:不是共轭加成).

存在下反应,请写出产物、反应过程及其立体化学(提示:不是共轭加成).

酸溶液中反应生成邻位羟甲基化的产物：

通过HNMR表征得知,A结构中没有活泼氢存在,芳香区只有三组氢的信号。写出此转换的反应机理,并说明苯硼酸的作用。

在AlCl₃催化下主要反应产物是（)。A.B.C.D.

在AlCl₃催化下主要反应产物是()。

A.

B.

C.

D.

物，其含量分别为3%、7%、14%和18%。试解释之。

答：由于H、Br、Cl、F的电负性依次增大，吸电子诱导效应依次增强，使进攻邻、对位形成的共振杂化体中贡献大的极限结构的稳定性依次减弱：

而对进攻间位形成的共振杂化体稳定性影响不大，因此间位产物依次增多。

也可从另一方面回