A，B和C三种芳香烃的分子式均为C₉H₁₂，用高锰酸钾酸性溶液氧化时，A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元发酸。B和C用浓硝酸硝化时，B得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导A，B和C三种芳香烃的结构式。

不饱和芳香烃A的分子式为C₉H₈，与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀。A催化加氢生成B(C₉H₁₂)，B与高锰酸钾酸性溶液反应生成二元酸C(C₈H₆O₄)，C加热脱水生成酸酐D(C₈H₆O₃)。试推测A，B，C和D的构造式。

取代羧酸A的分子式为C₄H₈O₃，与苯肼不发生反应，与浓硫酸共热脱水生成化合B(C₄H₆O₂)，B能使溴水褪色。B与高锰酸钾酸性溶液作用后生成C(C₃H₄O₄)，并放出CO₂。试推测A，B和C的结构。