A.产品实行备案管理,经营不需备案和许可
B.产品实行备案管理,经营实行许可管理
C.产品实行注册管理,经营实行许可管理
D.产品实行注册管理,经营实行备案管理
第1题
A.备案
B.许可
C.许可或备案
D.以上都不是
第2题
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
第3题
A.经国家药品监督管理部门注册
B.报国家药品监督管理部门备案
C.经所在地省级药品监督管理部门注册
D.向所在地设区的市级药品监督管理部门备案
第4题
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
D.所有医疗器械
第5题
A.行政备案制度
B.行业自律制度
C.行政许可制度
第6题
A.生产
B.使用
C.经营
D.运输
E.装卸
第7题
第8题
第9题
A.产品的研发报告
B.产品配方
C.生产工艺
D.表明产品安全性和保健功能的材料
第10题
第11题
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
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