分子式为C₄H₈的化合物A,加溴后的产物用NaOH/乙醇处理,生成C₄H₆(B),B能使溴水褪色,并能与AgNO₃的氨溶液反应生成沉淀.试推出A、B的构造式并写出相应的反应式.

分子式为C4H8的化合物（A)，加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B),（B)能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A)（B)的结构式并写出相应的反应式。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

化合物（A)分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A)与 1mol HBr作用生成（B),（B)也可以从（A)的同分异构体（C)与HBr作用得到。化合物（C)分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。是推测化合物（A)、（B)、（C)的构造式，并写出各步反应式。

推测结构（1)化合物A的分子式为C₅H₆O₃。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B

推测结构

(1)化合物A的分子式为C₅H₆O₃。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。

(2)某酯类化合物A(C₅H₁₀O₂)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C₈H₁₄O₃)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C₁₀H₁₈O₃)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。

某化合物C₉H₁₁Br（A)经硝化反应只生成分子式为C₉H₁₀NO₂Br的两种异构体（B)

和(C)。(B)和(C)中的溴原子很活泼，易与NaOH水溶液作用，分别生成分子式为C₉H₁₁NO₃互为异构体的醇(D)和(E)。(B)和(C)也容易与NaOH的醇溶液作用，分别生成分子式为C₉H₉NO₂互为异构体的(F)和(G)。(F)和(G)均能使KMnO₄水溶液或溴水褪色，氧化后均生成分子式为C₈H₅NO₆的化合物(H)。试写出(A)~(H)的构造式。

某化合物C₉H₁₁Br（A)经硝化反应生成的一硝化产物C₉H₁₀BrNO₂只有两种异构体（B)和（

C)。(B)和(C)中的溴原子很活泼，易与稀碱溶液作用，分别生成分子式为C₉H₁₁BrNO₃互为异构体的醇(D)和(E)。(B)和(C)也容易与NaOH的醇溶液作用，分别生成分子式为C₉H₉NO2互为异构体的(F)和(G)。(F)和(G)均能使KMnO₄水溶液或溴水褪色，氧化后均生成分子式为C₉H₅NO₆的化合物(H)。试写出(A)~(H)的构造式。

有机化合物Z的分子式为C₄H₈O，不溶于NaOH溶液，与溴水反应立即生成三溴代沉淀产物。则z的构造式为（)。

A.

B.

C.

D.

化合物A的分子式为C₇H₁₂O₂，既能使溴水褪色。也能与碳酸钠溶液作用放出CO₂。A用高锰酸钾酸性溶液氧化生成二元酸B（C₅H₈O₄)和丙酮，B受热放出CO₂。试推测A和B的构造式。

有机化合物Z的分子式为C₇H₈O，溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO₃溶液，与溴水作用立即生成三溴代沉淀产物。则Z的构造式为（)。

A.

B.

C.

D.