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[单选题]

国家发改委2006年春季宣布,降低22种药品的最高零售价格。这次降价的原因主要是:有些药品生产向优势企业集中,规模扩大,成本降低;有些是由于技术进步而导致成本降低;还有些是由于企业自主定价而导致价格虚高。这说明()

A.遵循价值规律是市场经济的客观要求

B.商品价格由国家决定和调整

C.资源配置主要由国家的宏观调控来实现

D.降价是企业提高经济效益的主要途径

答案
A、遵循价值规律是市场经济的客观要求
更多“国家发改委2006年春季宣布,降低22种药品的最高零售价格。这次降价的原因主要是:有些药品生产向优势企业集中,规模扩大,成本降低;有些是由于技术进步而导致成本降低;还有些是由于企业自主定价而导致价格虚…”相关的问题

第1题

关于政府定价药品的价格管理错误的是()

A.据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

B.主要是《医保目录》的乙类药品及民族药、中药饮片和医院制剂

C.定最高零售价,任何单位不得擅自提价

D.品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

E.药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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第2题

医院应将药品收支纳入预算管理,严格按照合同约定的时间支付货款,从交货验收合格到付款不得超过3天。依托和发挥省级药品集中采购平台集中支付结算的优势,鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业结算配送费用。()
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第3题

药品批发和药品零售药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品经营方式 E.药品经营范药品批发和药品零售药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品经营方式 E.药品经营范围

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品经营方式

E.药品经营范围

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第4题

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项()

A.应当立即停止销售或者使用该药品

B.应当立即退给药品生产企业或者供货商

C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

D.应当向药品监督管理部门报告

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第5题

有关药品生产监督管理的说法,正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

E.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告

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第6题

1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》()144号),就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作,做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作,作出了明确规定。 上述信息中提到的”第三方平台”从事的服务是指

A.向个人消费者提供的互联药品交易服务

B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

C.通过互联网向上网用户提供的药品信息服务

D.药品生产企业、药品批发企业通过自身身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易

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第7题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法,错误的是

A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业,只能交易本企业经营的药品

B.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药品交易无需审批

C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品

D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

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第8题

下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户()

A.具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户

B.具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业

C.具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业

D.具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

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第9题

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是

A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构

C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

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第10题

下列与药品召回管理要求不符的是()

A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,应立即启动召回程序

B.药品经营和使用单位对质量可疑药品,不能做退、换货处理,应及时报告当地药品监督管理部门

C.召回包括主动召回和责令召回,召回的主体都是药品生产企业

D.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

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