5.0X10^-5mol·L^-1KMnO溶液,在λ_max=525nm处用3.0cm吸收血测得吸光度A=0.336(1)计算吸光系数a和摩尔吸光系数ε.(2)若仪器透光度绝对误差ΔT=0,4%,计算浓度的相对误差Δc/c.

浓度为1.0μgmL^-1的Fe²⁺溶液与邻二氦菲显色后,在吸收皿厚度为2.0cm,波长为510nm处测得吸光度A=0.38,试计算（1)吸光系数a;（2)摩尔吸光系数ε3.2cm时,该溶液在510nm处的吸光度A和透光度T.

循比尔定律。金属离子和配位剂在480nm处无吸收。今有一含M²⁺0.000230mol/L，含R0.00860mol/L的溶液，在480nm处用1cm比色皿测得它的吸光度为0.690。另有一含M²⁺0.000230mol/L，含R0.000500mol/L的溶液，在同样条件下测得吸光度为0.540。试计算配合物的稳定常数。

某溶液用2.0cm的吸收池测得T=36.3%，用1.0cm吸收池测定时，其吸光度为（)。

强烈吸收，溶液中其他物质的吸收可以忽略不计。包含0.000500mol/LM⁺和0.200mol/LX^-的溶液，在350nm和1cm比色皿中，测得吸光度为0.800;另一溶液由0.000500mol/LM⁺和0.0250mol/LX^-组成，在同样条件下测得吸光度为0.640。设前一种溶液中所有M⁺均转化为配合物，而在第二种溶液中并不如此，试计算MX的稳定常数。

61nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B₁₂的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B₁₂注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B₁₂原料药的质量分数及注射液的浓度。

A.A.有色物质的浓度增大时，溶液最大吸收波长增大，吸光度增大

B.B.有色物质的浓度增大时，溶液最大吸收波长不变，吸光度增大

C.C.有色物质的浓度减小时，溶液最大吸收波长不变，吸光度不变

D.D.有色物质的浓度减小时，溶液最大吸收波长减小，吸光度减小

用银盐法测定食品中的砷时,由分光光度计测得吸光度y与浓度χ的数据如下:

试计算吸光度与浓度间的相关系数，并检验其显著性.(a=0.01)

到50.00ml该弱酸中，组成缓冲液。为测定缓冲液pH，加入足量的指示剂，使其浓度为5.00×10^-4mol/L，用1.00cm吸收池测得溶液在485nm处的吸光度为0.378，在625nm处的吸光度为0.298。试计算：①该溶液的pH。②该弱酸的K_a值。(指示剂pK_a=7.4，浓度为5.00×10^-4mol/L的指示剂在强酸和强碱介质中的吸光度λ=485nm时分别为0.454和0.052，λ=625nm时分别为0.176和0.823。)