某化合物A(C₄H₁₀O)，在NMR图中：0.8(6H)，双重峰;1.7(1H)，复杂多重峰; 3.2(2H)，双重峰;4

某化合物（A)C4H10O,在NMR图中δ=0.8（双重峰6H),δ=1.7（复杂多重峰，1H)=3.2（双重峰，2H)以及δ=4.2（单峰，1H加样品与D2O共振后此峰消失)，试推测A的结构。

某化合物A（C₄H₁₀O),在NMR图中δ0.8（双重峰,6F),δ1.7（复杂多重峰,1H),δ3.2（双重峰.2H)及δ4.2《单峰,1H1,当样品与D₂O共摇后此峰济失).试推测A的结构.

化合物A，分子式为C₉H₁₂，¹HNMR谐数据如下：δ1.25（6H，双重峰);δ2.95（1H，七重峰)，δ7

化合物A，分子式为C₉H₁₂，¹HNMR谐数据如下：

δ1.25(6H，双重峰);δ2.95(1H，七重峰)，δ7.25(5H，多重峰)推导A的结构式。

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.（i)C₃H₆OIR,波数/cm-13300（宽),2

根据下列所给化学式的IR,NMR,推测相应化合物的构造式.

(i)C₃H₆OIR,波数/cm-13300(宽),2960,1645,1430,1030,995,920

(ii)C₄H₈OIR,波数/cm^-13010,2950,1612(强),1312,1200,1030,962,806

NMR:有乙基吸收峭[乙烯醚类面外变形振动己移在正常范围(990,910cm^-1)之外]

(iii)C₃H₈OIR:3600~3200cm^-1(宽)

NMRδ_H:1.1(二重峰,6H),3.8(多重峰,1H),4.4(二重峰,1H)

C、D.从这四种异构体的核磁共振谱的数据,推定A、B、C、D的结构.

化合物A:(bp69℃) δ24(6H)单峰

化合物B:(bp88℃) δ1.2(3H)三重峰, δ1.9(2H)多重峰, δ5.8(1H)三重峰

化合物C:(bp96℃) δ1.4(3H)二重峰, δ3.8(2H)二重峰, δ4.3(1H)多重峰

化合物D:(bp120℃) δ2.2(2H)五重峰, δ3.7(4H)兵重畅号下

用于鉴别化合物某基团存在的峰称为（)。

A.特征峰

B.相关峰

C.基频峰

D.泛频峰

以上无吸收峰,另一强吸收峰在1740cm^-1处.1HNMR谱在δ为1.0(三重峰,3H),1.3(二重峰,6H),2.1(多重峰,2H),4.2(三重峰,IH)和4.6(多重峰,1H)有值号,碳谱在δ为168处有一个特殊的共振信号.试推断该化合物可能的结构.并给出各谱峰的归属.