‏不属于生物药物分析的特点是（)。‍

A.治疗药物监测

B.药物生物利用度

C.药物滥用

D.微量元素的测定

E.药物代谢机理

A.药物的分子量测定

B.结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定

C.结晶药物对光稳定性研究

D.药物晶体结构的测定

E.光学异构体药物的分析

A.免疫测定

B.分子生物学测定

C.生物学测定

D.理化测定

E.免疫组化测定

A.单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的

B.如果药物原型在体内易于代谢，如果在测定时不能阻止代谢过程，应当尽可能测定活性代谢产物

C.如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的，应当用药效来判断，其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同

D.体内外相关实验的相关系数必须要大于O.99

E.生物等效实际是指人体吸收速度的等效

A．放射性活度检测

B．化学量检测

C．生物活性检测

D．毒性效应检测

E．药物体积测定

A.急性感染后3日出现抗体，1～2周可达1：200，双份血清测定后一次效价超过前一次1倍以上更有价值

B.急性感染后5日出现抗体，1～3周可达1：200，双份血清测定后一次效价超过前一次2倍以上更有价值

C.急性感染后1周出现抗体，2～4周可达1：200，双份血清测定后一次效价超过前一次2倍以上更有价值

D.急性感染后2周出现抗体，3～5周可达1：200，双份血清测定后一次效价超过前一次3倍以上更有价值

E.急性感染后2周出现抗体，3～5周可达1：200，双份血清测定后一次-效价超过前一次4倍以上更有价值