下列化合物进行S_N2反应的相对活性最大的是（）

A.2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷＞1-氯丁烷；

B.2-甲基-2-氯丙烷＞1-氯丁烷＞2-氯丁烷；

C.1-氯丁烷＞2-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷；

D.1-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷。

写出下列化合物的结构式：

(1)叔戊基氯

(2)烯丙基溴

(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷

(4)3，4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷

(5)顺-3，6-二氯环己烯

(6)(Z)-3-溴乙基-4-澳-3-戊烯-1-炔

(7)氯仿

(8)偏二氯乙烯

写出下列化合物的结构式：

(1)叔戊基氯

(2)烯丙基溴

(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷

(4)3，4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷

(5)顺-3，6-二氯环己烯

(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔

(7)氯仿

(8)偏二氯乙烯

将以下各组化合物,按照不同要求排列成序:

(1)水解速率

(2)与AgNO3-乙醇溶液反应难易程度:

(3)进行SN2反应速率:

①1-溴丁烷、2,2-二甲基-1-溴丁烷、2-甲基-1-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷

②2-环戊基-2-溴丁烷、1-环戊基-1-溴丙烷、溴甲基环戊烷

(4)进行SNI反应速率:

①3-甲基-1-溴丁烷、2-甲基-2-溴丁烷、3-甲基-2-溴丁烷

②苄基溴、α-苯基乙基溴、β-苯基乙基溴

2-甲基丁烷氯化时产生四种可能的构造异构体,其相对含量如下:

上述反应结果与碳自由基的稳定性3o＞2o＞1°是否矛盾？请解释,并计算1°H,2oH,3oH反应活性之比(两种1°H合并计算).

将以下各组化合物,按照不同要求排列成序.

(1)水解速率:

(a)(b)(c)

(2)与AgNO₃-乙醇溶液反应难易程度:

(a)(b)(c)(d)

(3)进行S_N2反应速率:

①(a)1-溴丁烷

(b)2,2-二甲基-1-溴丁烷

(c)2-甲基-1-溴丁烷

(d)3-甲基-1-溴丁烷

②(a)2-环戊基-2-溴丁烷

(b)1-环戊基-1-溴丙烷

(c)溴甲基环戊烷

(4)进行S_N1反应速率

①(a)3-甲基1-溴丁烷

(b)2-甲基2-溴丙烷

(c)2-甲基-3-溴丁烷

②(a)苄基溴

(b)a-苯基乙基溴

(c)β-苯基乙基溴