A.研发产品
B.临床药品
C.市售包装的成品
第1题
A.不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工
B.只有不影响产品质量、符合相应质量标准,且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后,才允许返工处理
C.返工应当有相应记录
D.对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察
第4题
A.在生产过程中至包装入库前产生的且符合过程中各项管控标准的产品
B.在生产过程中至产品出库前,产生的且符合过程中各项管控标准的产品
C.有包装并能清楚辨别生产日期及批次的产品
D.在生产过程中,有完整包装并能清楚辨别生产日期及批次,包装入库后称之为成品
第6题
A.保障产品物流安全、传递交流信息
B.提高物流效率、兼顾促进产品销售
C.保障产品物流安全、提高物流效率、传递交流信息、兼顾促进产品销售
D.保障产品物流安全、传递交流信息、兼顾促进产品销售
第8题
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
第9题
A.产品的主件和附件包装在一起、或多个产品包装在一起时,需要通过结构设计对它们进行适当的固定与分隔
B.局部缓冲包装就是在产品的底部进行缓冲包装
C.悬挂式缓冲包装就是采用弹簧类或塑料薄膜等材料,将产品悬挂于外包装箱上
D.全面缓冲包装就是用缓冲材料(缓冲垫)把产品全面包裹
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