组成PCR反应体系的有（）

A.引物自身应该存在互补序列

B.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E.引物的3′端可以被修饰

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D.引物自身应该存在互补序列

E.引物的3’-端可以被修饰

A.引物浓度

B.初始模板量

C.TaqDNA聚合酶浓度

D.Mg浓度

E.反应变性的时间

A.引物

B.模板

C.DNA聚合酶

D.α-³²P-dNTP

A.TaqDNA聚合酶

B.碱性磷酸酶

C.限制性内切核酸酶

D.逆转录酶

A.DNA聚合酶Ⅱ是复制中起主要作用的酶

B.DNA聚合酶Ⅰ有去除引物，填补合成片段空隙的作用

C.DNA聚合酶Ⅰ在损伤修复中发挥作用

D.DNA聚合酶Ⅰ是复制中起主要作用的酶

A.Mg2+浓度对TaqDNA聚合酶影响很大,它可影响酶的耐热性和蛋白质的稳定性

B.Mg2+浓度过低，会显著降低酶活性;Mg2+浓度过高又使酶催化非特异性扩增增强

C.Mg2+浓度还影响引物退火和解链温度以及引物二聚体的形成等

D.通常Mg2+浓度范围为0.5-2mmol/L,1.5mM最佳

A.PCR方法需要特定的引物

B.PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E.PCR技术需要在恒温环境进行

A.限制性核酸内切酶

B.DNA连接酶

C.DNA聚合酶

D.DNA修饰酶