关于医疗机构病例监测说法.正确的有（）

A.监测对象为首次被乡镇级及以上医疗机构诊断为病毒性肝炎的所有病例

B. 病毒性肝炎的诊断依照目前执行的国家标准

C. 监测对象应包括甲、乙、丙、丁、戊和未分型等各型病毒性肝炎病例

D. 多次发病、就诊的病例，仅需报告1次，无需重复报告和调查

A．监测对象为首次被乡镇级及以上医疗机构诊断为病毒性肝炎的所有病例

B．病毒性肝炎的诊断依照目前执行的国家标准

C．监测对象应包括甲、乙、丙、丁、戊和未分型等各型病毒性肝炎病例

D．多次发病、就诊的病例，仅需报告1次，无需重复报告和调查

A.与新冠肺炎病例发病前5天有长时间密切接触者应判定为新冠肺炎密切接触者

B.对新冠肺炎密切接触者，要落实14天集中隔离医学观察措施;解除隔离后7日内做好健康监测和个人防护

C.对于不配合调查的病例或者密接，可以由属地医疗机构、社区和公安协助开展调查，并落实管控

D.对于隔离医学观察期间的入境人员、密切接触者等重点人员核酸检测首选鼻咽拭子等呼吸道标本进行检测

A.所有发热患者和其他无发热的可疑患者

B.不明原因肺炎和住院患者中严重急性呼吸道感染病例

C.所有新入院患者及其陪护人员

D.不具备核酸检测能力的基层医疗卫生机构，可对上述人员进行抗原检测

A.落实疾病预防控制职责

B.建立医疗机构与疾控机构之间人员、信息、资源互通和监督监管相互制约的医防协同机制

C.在疾控机构的指导下，开展疾病监测报告、流行病学调查、样本采集报送、密切接触者排查管理等工作

D.疾控机构提供确诊或者疑似传染病病例诊断、实验室检测、疾病救治等相关信息

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当在8日内报告

B.个人发现新的或者严重的药品不良反应，必须向经治医师报告，必要时提供相关的病历资料

C.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在7日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构

D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应

B．疑似医院感染暴发指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例的现象；或者3例以上怀疑有共同感染源或共同感染途径的感染病例现象

C．散发病例应在诊断后24h内通过医院感染监测系统填报

D．发现医院感染聚集性病例（同类病例3例或以上）时，立即电话报告科室负责人及医院感染管理办公室

A.我院是开展食源性疾病病例监测的医疗机构

B.我院是开展食源性疾病主动监测的医疗机构

C.我院是开展食源性疾病的疾病预防控制机构

D.我院是开展食源性疾病的统计分析机构

A.在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例的现象；或者3例以上怀疑有共同感染源或共同感染途径的感染病例的现象

B.在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象

C.在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生医院感染病例增多，并超过历年散发发病率水平的现象

D.疑似医院感染暴发， 但通过调查排除暴发，而是由于标本污染、实验室错误、监测方法改变等因素导致的同类感染或非感染病例短时间内增多的现象

B．发现疑似病例，应立即采集标本进行核酸检测复核，期间单人单间隔离，连续两次新冠病毒核酸检测阴性（采样时间至少间隔 24 小时），可排除疑似病例诊断，再继续进行7天居家健康监测

C．对无症状感染者，轻型病例在方舱医院进行 7 天集中隔离医学观察，期间第 6 天和第 7 天采集鼻咽拭子各开展一次核酸检测（采样时间至少间隔 24 小时），解除集中隔离医学观察后，继续进行 7 天居家健康监测

A．在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象

B．在医院机构或其科室患者中，短时间内发生医院感染病例增多，并超过历年散发发病率水平的现象

C．由于标本污染，实验室错误，监测方法改变等因素导致的同类感染

D．短时间内出现3例以上临床症候群相似，怀疑有共同感染源的感染病例现象