已知下列配合物的分裂能(Δ_n)和中心离子的电子成对能(P)n,表示出各中心离子的d电子在eg轨道

已知下列配合物的分裂能(Δ_n)和中心离子的电子成对能(P)，计算各配合物的晶体场稳定化能。

当晶体场分裂能小于电子成对能时，中心原子与配体形成高自旋配合物。（)

试分别讨论在强场及弱场下,下列离子的八面体配合物中心离子的电子排布:Cr³⁺,Mn²⁺,Fe²⁺,Ni²⁺.

已知[Fe(H₂O₆)]³⁺的晶体场分裂能小于电子成对能，而[Fe(CN)₆]^3-的晶体场分裂能大于电子成对能，试判断两种配离子的中心原子d电子的排布方式，并估计磁矩的大小。

指出下列配合物的中心离子、配体、配位数、配离子电荷数和配合物名称。

已知是外轨型配合物，是内轨型配合物，画出它们的价层电子分布情况，并指出各以何种杂化轨道成键？

利用光谱化学序列确定下列配合物的配体哪些是强场配体？哪些是弱场配体？并确定电子在t_2g或

指出下列各配合物中配离子、中心离子、配位体、配位数及配位原子.

下列说法哪些不正确？说明理由。（1)配合物由内界和外界两部分组成;（2)只有金属离子才能作为配合物的形成体;（3)配体的数目就是形成体的配位数;（4)配离子的电荷数等于中心离子的电荷数;（5)配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。.

已知[FeF₆]^3-的磁矩为5.9，判断配合物中心离子的杂化方式和空间构型。