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遗传性球形红细胞增多症和珠蛋白生成障碍性贫血时,红细胞渗透脆性分别是()和()

答案
增高;降低
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第1题

患者,女,8岁,有风湿病史,因贫血、脾肿大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.遗传性椭圆形红细胞增多症

C.珠蛋白生成障碍性贫血

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自身免疫性溶血性贫血

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第2题

男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。患者最可能的诊断是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.G6PD缺乏症

C.PK缺乏症

D.不稳定血红蛋白病

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第3题

患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血()

A.再生障碍性贫血

B.遗传性球形红细胞增多症

C.珠蛋白生成障碍性贫血

D.G-6-PD缺乏症

E.不稳定血红蛋白病

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第4题

溶血性疾病血浆游离血红蛋白在正常范围的是()

A.PNH

B.珠蛋白生成障碍性贫血

C.遗传性球形红细胞增多症

D.蚕豆病

E.阵发性寒冷性血红蛋白尿

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第5题

血红蛋白的α链和β链合成障碍引起的是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.地中海贫血

C.遗传性椭圆形红细胞增多症

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自体免疫性溶血性贫血

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第6题

关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是()

A.有黄疸、脾大的表现

B.血液中球形红细胞增多

C.红细胞渗透脆性降低

D.可发生"再生障碍危象"

E.脾切除不是一种可根治的办法

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第7题

下列哪项不符合成熟红细胞的异常形态与疾病的关系()

A.口形红细胞增多提示遗传性口形红细胞增多症

B.棘形红细胞增多提示β-脂蛋白缺乏症

C.泪滴形红细胞增多提示骨髓纤维化

D.靶形红细胞增多提示α珠蛋白生成障碍性贫血

E.较多裂细胞提示弥漫性血管内凝血

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第8题

对小红细胞的描述不准确的是()

A.直径小于6μm

B.正常人偶见

C.多为叶酸及维生素B12缺乏所致

D.可见于遗传性球形红细胞增多症

E.可见于缺铁性贫血.珠蛋白生成障碍性贫血

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第9题

下列溶血性贫血的检查错误的是()

A.抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血

B.酸化血清溶血试验--PNH

C.红细胞渗透脆性试验--遗传性球形红细胞增多症

D.血红蛋白电泳--蚕豆病

E.外周血大量靶形细胞--海洋性贫血

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第10题

可出现溶血危象的是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.海洋性贫血

C.遗传性椭圆形红细胞增多症

D.丙酮酸激酶缺乏症

E.自体免疫性溶血性贫血

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