A.引物决定扩增的特异性
B.是一种酶促反应
C.扩增的对象是DNA序列
D.扩增的对象是氨基酸序列
第2题
A.PCR方法需要特定的引物
B.PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C.PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D.PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E.PCR技术需要在恒温环境进行
第3题
A.引物自身应该存在互补序列
B.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E.引物的3′端可以被修饰
第4题
A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’-端可以被修饰
第5题
A.Taq酶扩增效率高;Pfu酶扩增效率低
B.Taq酶无3’-5’DNA外切酶活性保真性差;Pfu酶具3’-5’核酸外切酶活性保真性高
C.Taq酶扩增产物末端有A;Pfu酶扩增产物末端没有A
D.Taq酶扩增和Pfu酶扩增效率相似
第7题
A.Mg2+浓度对TaqDNA聚合酶影响很大,它可影响酶的耐热性和蛋白质的稳定性
B.Mg2+浓度过低,会显著降低酶活性;Mg2+浓度过高又使酶催化非特异性扩增增强
C.Mg2+浓度还影响引物退火和解链温度以及引物二聚体的形成等
D.通常Mg2+浓度范围为0.5-2mmol/L,1.5mM最佳
第9题
A.引物浓度一般为0.1~1.5μmol/L
B.引物浓度过高会引起错配和非特异扩增,降低扩增效率
C.引物与模板的比至少为108∶1
D.引物Tm值位于55~80℃较理想
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!