冰(H₂O,s)在100kPa下的熔点为0℃,此条件下的摩尔融化焓=6.012kJ·mol^-1.已知在-10~0℃

100kPa下,冰(H₂O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H₂O,l)和冰的摩尔定压热容分别为C_p,m(H₂O,l)=76.281mol^-1·K^-1和C_p,m(H₂O,s)=37201mol^-1·K^-1.求在常压及10°C下过冷水结冰的摩尔凝固焓。

已知在100kPa下水的凝固点为0℃,在-5℃时,过冷水的比凝固焓,过冷水和冰的饱和蒸气压分别为p"(H₂O,l)=0.422kPa及p"(H₂O,s)=0.414kPa.今在100kPa下,有-5℃,1kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰,设计可逆途径,分别按可逆途径计算过程的ΔS及ΔG.

100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓.水和冰的平均质量定压热容分别为4.184J·g^-1.K^-1和2.000J·g^-1.K^-1.今在绝热容器内向1kg,50℃的水中投入0.8kg,-20℃的冰.求:

(1)末态的温度;

(2)末态水和冰的质量.

(C6H6)=9.832kJ.mol^-1。液态水和固态苯的定压摩尔热容Cpm(H2O，1)=75.37J.mol^-1.K^-1及Cpm(C6H6，s)=122.59J.mol^-1.K^-1。

今有两个用绝热层包围的容器，一容器中为0℃的8molH20(s)与2molH20(1)成平衡。另一容器中为5.51C的5molC6H6(1)与5molC6H6(s)成平衡。现将两容器接触，去掉两容器间的绝热层，使两容器达到新的平衡。求过程的∆S。

5.51℃,摩尔熔化焓Δ_fbhH_m(C₆H₆)=9.832kJ·mol^-1.液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为C_p,m(H₂O,I)=75.37J·mol^-1·K^-1及C_p,m(C₆H₆,s)=122.59J·mol^-1·K^-1.今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8molH₂O(s)与2molH₂O(l)呈平衡,另一容器中为5.51℃的5molC₆H₆(I)与5molC₆H₆(s)呈平衡.现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态.求过程的ΔS.

已知在100kPa下水的凝固点为0°C,在-5°C,过冷水的比凝固焓过冷水和冰的饱和蒸气压分别为今在100kPa下，有-5°C1kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰，设计可逆途径，分别按可逆途径计算过程的ΔS及ΔG.

(1)末态的温度。

(2)末态水和冰的质量。

常压下冰的熔点为0°C,比熔化焓水和冰的比定压热熔分别为Cp(H₂O,l)=4.184J·g^-1·K^-1,Cp(H₂O,s)=2.000J·g^-1·K^-1。系统的始态为-绝热容器中的1kg,25°C的水及0.5kg,-10°C的冰。求系统达到平衡后，过程的ΔS。