医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告

A.国家食品药品监督管理局

B.设区的市级（食品）药品监督管理机构

C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

A.省级检测机构要按照达到国内一流或国际水平的目标，重点开展系统检测

B.市级检测机构要根据当地的特点，建立特色明显的检测项目，重点开展常规检测

C.县级检测机构要建立机动性强、贴近农村、贴近市场、就近就地的快速检测项目，重点开展快速检测

D.县级检测机构都应当建立具有当地特色的试验室

A．伪造检测数据，出具虚假检测报告或鉴定结论

B．违法分包检测项目

C．出具错误检测数据或错误鉴定结论

D．档案资料不按规定存档

E．超越核准范围承揽检测业务

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省食品药品监督管理局

D.省卫生局

A．制定统一的工作规则，推进并逐步实现全国技术机构出具的检测报告、检测证书、检测结果的统一互认

B．建立不同所有制经济成分以资产为纽带，共同投资、共同管理、共同受益的技术机构体制机制。

C．加大宣传力度，提高社会各界对顾客满意评价结果的认知和运用能力。

D．支持有条件的技术机构实施“走出去”战略，参与国际市场竞争

A.监督检验、定期检验、型式试验以及安全阀校验机构

B.监督检验、定期检验、型式试验以及专门为特种设备生产、使用、检验检测提供无损检测服务的特种设备检验检测机构

C.监督检验、定期检验、型式试验以及验收检验机构

D.监督检验、定期检验、型式试验以及专门为特种设备生产、使用、检验检测提供力学性能试验的机构

A.监理单位

B.检测单位

C.建设单位

D.设计单位