关于文献“匹伐他汀疗效和安全性的多中心前瞻性医院队列研究”，以下说法不正确的是（）

A.匹伐他汀2mg在降低血脂异常受试者的LDL-C水平和改善HDL-C水平方面显示出强大的功效

B.匹伐他汀4mg在降低血脂异常受试者的LDL-C水平和改善HDL-C水平方面显示出强大的功效

C.匹伐他汀1mg在降低血脂异常受试者的LDL-C水平和改善HDL-C水平方面显示出强大的功效

A.与阿托伐他汀相比，匹伐他汀类能更有效地减少心血管事件。匹伐他汀治疗的第一年非肝素化血清脂蛋白脂肪酶质量(LPL质量)增加可能与该疗效有关

B.匹伐他汀组的平均LPL质量在第一年增加，而阿托伐他汀组没有增加

C.随访一年时，匹伐他汀组每个终点的累积发生率均比阿托伐他汀组显著降低

A.与阿托伐他汀和瑞舒伐他汀相比，匹伐他汀可能降低亚洲人发生安全事件的风险

B.匹伐他汀组的安全事件发生率高于常规剂量组和高剂量组

C.与常规剂量他汀组和高剂量他汀组相比，匹伐他汀与更高的复合安全事件风险相关

A.2-4mg/d

B.1-2mg/d

C.1mg/d

A.匹伐他汀4m/天

B.匹伐他汀2mg/天

C.阿托伐他汀20mg/天

A、辛伐他汀

B、匹伐他汀

C、普伐他汀

D、阿托伐他汀

A.4mg与1mg匹伐他汀相比，可显著减少日本稳定性冠心病患者的心血管事件达19%，且安全性高

B.1mg与4mg匹伐他汀相比，可显著减少日本稳定性冠心病患者的心血管事件达19%，且安全性高

C.1mg与4mg匹伐他汀相比，不良事件发生率较低，对肝肾功能、新发糖尿病影响小

A.阿托伐他汀

B.他克莫司

C.硝苯地平

D.来氟米特

A．横纹肌溶解

B．新发糖尿病

C．ALT, AST升高, 或二者≥3 ULN

D．CK 升高≥5 ULN

A.这是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究

B.研究共纳入308名STEMI＜24小时的患者

C.入组后患者按1:1随机纳入依洛尤+瑞舒伐他汀或安慰剂+瑞舒伐他汀组

D.连续干预8周，观察患者疗效和安全性

A.匹伐他汀1mgVS4mg

B.匹伐他汀2mgVS4mg

C.匹伐他汀4mgVS阿托伐他汀20mg