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[单选题]

某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示:新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别,但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药,若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效,应选择的研究指标是()

A.比较新药组和常规药组的治愈率

B.比较新药组和常规药组的死亡率

C.比较新药组和常规药组的并发症发生率

D.比较新药组和常规药组的SF-36量表分数

E.比较新药组和常规药组的生存率

答案
D、比较新药组和常规药组的SF-36量表分数
解析:36条目简明健康表(SF一36)包括36个条目,评价健康相关生命质量的8个维度。HRQOL全面评价疾病及治疗对病人造成的生理、心理和社区生活等方面的影响。它不仅关心病人的存活时间,而且关心病人的存货质量;它不仅考虑客观的生理指标,而且强调病人的主观感受和功能状况;它不仅用于指导临床治疗,而且还用于指导病人的康复和卫生决策。考察新药与常规药品疗效差异,不仅要考虑到病人生存时间,同样要考虑到病人的存活质量,因此应选择D
更多“某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示:新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别,但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药,若要更…”相关的问题

第1题

按实验设计额要求和原则,对下列设计加以分析:某医师研究一种新药对慢性支气管炎的近期疗效,以门诊30名病人作为观察对象,以30名住院病人服用传统药物作为对照,经过3周治疗后,统计结果发现新药症状进控率高于传统药物进控率。

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第2题

某医院拟研究某新药治疗高血压的疗效,试确定研究设计中的三个基本要素是什么?

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第3题

案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()

A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验

B.初步评价药物的治疗作用和安全性

C.初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

D.必须采取随机、双盲、阳性对照设计

E.必须在健康志愿者中进行

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第4题

某医院用新药与常规药物治疗婴幼儿贫血,将16名贫血随机分为两组,分别接受两种药物治疗,测得血红蛋白增加量(g/L) 见下表,问新药与常规药的疗效有无差别?(= 0.05)两种药物治疗婴幼儿贫血结果这个问题中首先应该对两个组的总体方差进行齐性检验,检验统计量服从的分布为()。

A.标准正态

B.t (14)

C.F (7,7)

D.F (8,8)

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第5题

已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者,采用某新药进行治疗,结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药,宜采用()

A.样本率与总体率比较的Z检验

B.两样本率比较的Z检验

C.两样本均数的t检验

D.配对设计四格表资料的Z检验

E.成组设计四格表资料的χ2检验

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第6题

某医院自行研制出一种抗癌新药,为使得这种新药能迅速占领市场,在广告中利用虚构病人作证明夸大疗效,这种做法违背了医务人员()

A.面向全社会的预防保健责任

B.提高人口质量和生命质量的的责任

C.发展医学科学的责任

D.承担现场急救的责任

E.积极参与、模范地遵守和执行卫生法规、政策

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第7题

1988年7月,中国成立第一个临终关怀研究机构在:()。

A.南汇护理院

B.北京松堂医院

C.复旦大学医学院

D.汕头大学医学院第一附属医院

E.天津医学院

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第8题

以非药品冒充药品的属于劣药B.假药C.仿制药品D.新药E.传统药以非药品冒充药品的属于劣药 B.假药 C.仿制药品 D.新药 E.传统药

A.劣药

B.假药

C.仿制药品

D.新药

E.传统药

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第9题

临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是()。

A.初步的临床药理学及人体安全性评价

B.治疗作用初步评价

C.治疗作用确证阶段

D.新药上市后应用研究阶段

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第10题

保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是()

A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产

B.新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产

C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料

D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则

E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显着优点的才能获得批准生产

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