有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是（）

A.皮肤给药部位

B.基质的pH

C.药物的结构

D.吸收促进剂的浓度

E.背衬层的厚度

A.口服给药是最常用的给药方法

B.首过效应较多的药物不宜口服给药

C.胃的吸收面积小，排空迅速，所以吸收量少

D.小肠是吸收的主要部位

E.由胃肠吸收的药物，进入门静脉后都要经过肝才能进入人体循环

A.口服

B.吸入

C.透皮

D.直肠

A.药物从外周血管消除

B.剂型

C.pH值与pKa值

D.表面张力

E.黏度

A.药物的剂型

B.给药途径

C.体液PH

D.血浆蛋白结合

E.生理屏障

解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)是一元弱酸，其结构式为

已知阿司匹林的pH：为3.50，服用后以未解离的分子在胃中被吸收。如果患者先吃了调节胃液酸度的药物，使胃液的pH保持在2.95.此时再吃两片阿司匹林(共含0.65g阿司匹林)。假如服用后阿司匹林立即溶解，且不改变胃液的pH，未解离的分子可完全被胃液所吸收，此时能被吸收的阿司匹林有多少克？

A、胃排空速率

B、胃肠液的成分与性质

C、药物溶出速度

D、药物的解离度与脂溶性

E、药物在胃肠道中的稳定性

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.吸收环境

D.肝肠循环

E.给药途径

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿药pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用