易透过血一脑屏障的物质是

A.两性药物

B.强碱性药物

C.弱碱性药物

D.弱酸性药物

E.中性药物

A.药物分布的速度与血液循环的速度有关

B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D.脂溶性药物易透过血-脑屏障

E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

A.毛细血管的内皮、基膜和星状胶质细胞的血管周足等结构可能是血一脑屏障的形态学基础

B.血一脑屏障又称血一脑脊液屏障

C.O、CO2及许多离子都能自由通过血一脑屏障

D.葡萄糖、甘露醇和蔗糖都不能通过血一脑屏障

E.水溶性物质易透过血一脑屏障

A.对弱酸性药物：pKα-pH=lg（C_m/C_i）

B.对弱酸性药物：pKα-pH=lg（C_i/C_m）

C.对弱碱性药物：pH-pKa=lg（C_i/C_m）

D.对弱碱性药物：pKα-pH=lg（C_m/C_i）

E.对弱碱性药物：pKα-pH=lg（C_i/C_i）

A.Cl易透过血－脑屏障

B.Na易透过血－脑屏障

C.CO易透过血－脑屏障

D.HCO易透过血－脑屏障

E.H易透过血－脑屏障

A.解离度大，水溶性高，不易重吸收

B.解离度大，水溶性低，易重吸收

C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收

D.解离度小，脂溶性低，易重吸收

E.解离度大，脂溶性高，易重吸收

A.不变

B.变慢

C.减少

D.增加

E.以上都不是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

A.氨基糖苷类

B.喹诺酮类

C.氨曲南

D.两性毒素B