药品生产企业厂房洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡？

药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？

软膏剂配制和灌封应在什么环境下进行（)。

口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

洁净手术室的____、____、____和_____等应当符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333—2002》的标准；辅助用房应当按规定分______，并设置在洁净和非洁净手术部的不同区域内。

厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施

10，000级洁净区活微生物数应控制在每立方米≤（）

洁净区环境消毒只用臭氧行吗？还需要再用一种消毒剂？（FL1-43）

空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）

洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？

A级洁净区中，注5μm动态悬浮粒子最大允许数为（）