羰基化合物A的分子式为C₆H₁₀O，催化加氢生成醇B(C₆H₁₂O)。B与浓硫酸共热脱水生成C(C₆H₁₀)，C经臭氧化，锌粉还原水解生成已二醛。试确定A，B和C的结构。

便Br₂的CCl₄溶液视色。A经催化加氢后得分子式为C₅H₁₂O的B，B经氧化得C，C的分子式与A相同。B与浓H₂SO₄共热得D，D催化加氢生成环已烷。试推测A，B，C和D的可能结构式。

推测结构（1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A，分子式C₅H₈O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C₅H₁₂O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C₅H₁₀的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。

分子式为C₆H₁₀O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO₄氧化,并能吸收1 mol Br₂,A经催化加氢得B,将B氧化得C（分子式为C₆H₁₀O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

取代羧酸A的分子式为C₄H₈O₃，与苯肼不发生反应，与浓硫酸共热脱水生成化合B（C4⌘

取代羧酸A的分子式为C₄H₈O₃，与苯肼不发生反应，与浓硫酸共热脱水生成化合B(C₄H₆O₂)，B能使溴水褪色。B与高锰酸钾酸性溶液作用后生成C(C₃H₄O₄)，并放出CO₂。试推测A，B和C的结构。

不饱和芳香烃A的分子式为C₉H₈，与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀。A催化加氢生成B（C9⌘

不饱和芳香烃A的分子式为C₉H₈，与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀。A催化加氢生成B(C₉H₁₂)，B与高锰酸钾酸性溶液反应生成二元酸C(C₈H₆O₄)，C加热脱水生成酸酐D(C₈H₆O₃)。试推测A，B，C和D的构造式。

分子式为C6H10O的化合物（A),能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2,（A)经催化加氢得（B),将（B)氧化得（C)分子式为C6H10O，,将（B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A)可能的结构，写出各步骤的反应式: