某化合物在1715cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是（)。

A.羧酸

B.醇类

C.酮

D.烷烃

某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外光区有2820cm^-1，2720cm^-1，1725cm^-1吸收峰，则该化合物可能是（)。

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.酯

A.芳香烃＞环烷烃＞烷烃；

B.烷烃＞芳香烃＞环烷烃；

C.芳香烃＞烷烃环＞烷烃；

D.烷烃＞环烷烃＞芳香烃。

合物中的()。

选项格式:A.

B.

C.

D.

答:

A

10、某化合物在红外光谱的3040~3010cm-1和1680~1610cm-1等处产生主要吸收峰,该化合物可能是下列化合物中的()。

选项格式:A.

B.

C.

D.

某化合物A（C₄H₇CIO₂),其¹HNMR有a、b、c三组峰,a在δ=1.25ppm处有一个三重峰,b

在3.95ppm处有一个单峰,c在4.21ppm处有一个四重峰。红外光谱在1730cm^-1区域有一强的吸收峰。化合物B(C₅H₁₀O),其¹HNMR有a、b二组峰,a在δ=1.05ppm处有一个三重峰,b在2.47ppm处有一个四重峰,红外光谱在1700cm^-1附近有特征吸收峰。请写出A和B的结构式,并写出各峰的归属。

化合物（C₄H₈O)在1710cm^-1处有一强的红外吸收峰，HNMR数据为δ1.1ppm（三重峰,3H);δ2.0ppm（单峰,3H);82.2ppm（四重峰,2H)。推断该化合物的构造式。

化合物U（C₉H₁₀O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.

2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。

∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm^-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。

化合物（A)CH2O,NMR有一甲基吸收峰.（A)经臭氧化-分解反应只得一个含甲基酮的化合物.（A)用Pd催

化加氧,吸收1mol-1氢后,得化合物(C)C6H10O,(C)的IR有羰基吸收H中的H与D发生交换反应形成O-D.因而峰消失.(B)C.H蜂.用NaO处理:得D)C.H-D.O.(C)与过乙酸反应得化合物(E)C.H.O.(E)的NMR在om1.9处有一甲基吸收峰(二重峰).J=8Hz(可以自由旋转的两个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D),(E)的构造式并写出各步反应的反应式

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

A.

B.

C.

D.

E.