肌注或口服药物后,血药浓度随时间变化的曲线为试求出现浓度最大和最小浓度变化率的时刻。

病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c₀为血药初始浓度,k为常数,求药物的排泄速率.

已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为

问t为何值时,血药浓度最高,并求其最高浓度.

A.口服药物吸收延缓

B.胃酸分泌增加

C.血药峰浓度峰值常偏低

D.胃肠蠕动减慢、减弱

E.血药峰浓度延迟出现

A.血药浓度一时间曲线下面积(AuC)

B.达峰时间(Tmax)

C.血药峰浓度(Cmax)

D.消除半衰期(T1/2)

E.清除率(CL)

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

A.氨茶碱口服

B.色甘酸钠气雾吸入

C.麻黄碱肌注

D.氢化可的松静注

A.达到Css的时间随给药速度加快而提前

B.随给药速度快慢而升降

C.药物的吸收和消除量基本相等

D.血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态

E.又称为坪浓度

某温度下，N₂O₅按下式分解：

由实验测得在67℃时N2O5浓度随时间的变化如下：

试求：

(1)0-2min内的平均反应速率;

(2)t=2min时的瞬时反应速率。