A.发生AEFI个案时,接种单位要做好医学指导,积极配合当地疾控机构的调查和处置工作
B.发生群体性AEFI时,接种单位要及时组织医学处置和初步调查,必要时立即暂停涉事疫苗的接种工作
C.发生AEFI个案时,接种单位只需告知受种者AEFI调查、诊断、鉴定和补偿等工作程序,不应表现出对受种者的同情态度
D.发生群体性AEFI时,接种单位要积极配合疾控机构、卫生行政部门、药监等部门调查和处置
第1题
A.发生AEFI个案时,接种单位要做好医学指导,积极配合当地疾控机构的调查和处置工作
B.发生群体性AEFI时,接种单位要及时组织医学处置和初步调查,必要时立即暂停涉事疫苗白接种工作
C.发生AEFI个案时,接种单位只需告知受种者AEFI1调查、诊断、鉴定和补偿等工作程序,不应表现出对受种者的同情态度
D.发生群体性AEFI时,接种单位要积极配合疾控机构、卫生行政部门、药监等部门调查和处
第2题
A.发生聚集性病例或暴发疫情时,接种单位要如实上报采取的措施和进展,积极配合卫生行政部门和疾控机构等开展调查和处置
B.发生AEFI个案时,接种单位需告知其AEFI调查、诊断、鉴定和补偿等工作程序,积极配合当地疾控机构的调查和处置工作
C.发生群体性AEFI时,接种单位首先要按要求及时上报,做好安抚和解释工作,及时组织医学处置和调查
D.当接种单位因各种原因导致不能为受种者提供相关第二类疫苗的接种需求时,不应就本单位未提供服务的原因、未来可能恢复服务的预期做出客观回应
第3题
A.积极配合疾控机构、卫生行政部门、药监等部门调查和处置
B.根据最终调查结论配合做好与媒体、公众及患者的信息沟通,落实处置措施
C.按要求及时上报,做好安抚和解释工作
D.及时组织医学处置和初步调查,必要时立即暂停涉事疫苗的接种工作
第4题
A.发现AEFI,应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。
B.对AEFI调查诊断结论有争议时,按照有关规定进行鉴定。
C.属于预防接种异常反应的,按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。
D.发生群体性反应、公众高度关注事件,按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传,做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。
E.因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。
第5题
A.接种后的轻微反应症状可以不报,严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的,接种单位在报告AEFI个案报告卡后,应将初步个案调查表上报区疾控中心
第6题
A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告
B.适龄儿童出现的不适反应
C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
D.接种后出现的所有事件
第7题
A.接种疫苗后发生的且与接种有关的反应
B.AEFI包括机体出现的各种症状、体征、疾病或实验室检测结果异常
C.AEFI可能与接种操作有关
D.AEFI可能与受种者本身心理因素有关
E.AEFI与受种者本身的体质无关
第8题
A.48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
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