关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确是（）

A.对已经批准上市的国产仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

B.对已经批准上市的进口仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

C.对已经批准上市的原研药品地产化品种，接与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

D.对已经批准上市的原研药品国际化品种，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

A.对已经批准上市的国产仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

B.对已经批准上市的进口仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

C.对已经批准上市的原研药品地产化品种，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

D.对已经批准上市的原研药品国际化品种，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

A.新批准上市的原研药品

B.正在进行一致性评价的仿制药

C.新批准上市的仿制药

D.通过一致性评价的仿制药

A.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行 质量一致性评价

B.仿制药生物等效性试验由审批制改为备案制

C.生物等效性试验用样品的处方、工艺、生产线应与商业化生产保持一致

D.对已经批准上市的药品，定期进行质量一致性评价

A.进口药品

B.已经批准上市的仿制药

C.正在研制的新药

D.中成药

A.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，统一进行质量一致性评价

B.在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，不能再注册

C.说明书上不允许标注药品是否通过质量一致性评价

D.市场上有2家生产企业同品种药品通过一致性评价，在药品集中采购时，不能选用未能通过一致性评价的品种

A.原研药品

B.已上市同类药品

C.美国上市药品

D.FDA公布RLD药品

A.国产仿制药

B.进口仿制药

C.原研药品地产化品种

D.以上都是

A.规格与药效

B.用法与药效

C.质量与规格

D.质量与药效

A.可以根据药品批文去药审中心上市目录查询

B.产品药盒上已经有仿制药一致性评价的专用标识

C.产品说明书上已经有仿制药一致性评价的专用标识

D.产品药盒和说明书上已经有仿制药一致性评价的专用标识