A.正丁基溴
B.异丁基溴
C.仲丁基溴
D.叔丁基溴
第1题
用系统命名法命名下列各类化合物或写出化合物的结构式。
卤代烃:
(11)烯丙基氯
(12)叔丁基溴
(13)4-甲基-5-氯-2-戊炔
(14)偏二氯乙烯
(15)二氟二氯甲烷
(16)1-苯基-2-溴乙烷
(17)苄氯
(18)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔
第2题
解释下列现象:
(1)乙二醇及其甲醚的沸点随相对分子质量的增加而降低。
(2)异丁醇与NaBr和H2SO4反应生成异丁基溴及少量副产物叔丁基溴,而3-甲基-2-丁醇在同样反应条件下只得到2-甲基2-溴丁烷。
(3)乙基正丁基醚被等物质的量的热浓氢溴酸分解,得到溴乙烷和溴丁烷,而乙基叔丁基醚陂等物质的量的冷浓氢溴酸分解,得到乙醇和叔丁基溴。
第3题
第6题
用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
(1)NaOH(水)(2)KOH(醇)(3)Mg、乙醚(4)Nal/丙酮(5)产物
(6)+CH CH(7)NaCN(8)NH3(9)CH3CC-Na+
(10)AgNO3、醇(11)C2H5Ona
第7题
第10题
写出下列化合物在KOH-C2H2OH中消除一分子卤化氢后的产物.
(i)(1R,2R)-1.2-二苯-2-二溴乙烷
(ii)meso1,2-二苯1.2-二溴乙烷
(iii)顺-1-三级丁基-4-氯环己烷
(iv)反-1-三级丁基-4-环已烷
(v)(1R,2S)-1-甲基-2-氯-反十氢化
(vi)
(vii)
(viii)
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