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已知理想气体反应2H₂(g)+O₂(g)=2H₂O(g)在2000K时的Kp^θ(T)1.55X10⁷.(1

已知理想气体反应2H₂（g)+O₂（g)=2H₂O（g)在2000K时的Kp^θ（T)1.55X10⁷.（1

已知理想气体反应2H₂(g)+O₂(g)=2H₂O(g)在2000K时的Kp^θ(T)1.55X10⁷.

(1)试计算H₂(g)和O₂(g)分压均为10kPa,水蒸气分压为100kPa时,上述反庇Δ_tG_m(T),并判断自发反应的方向.

(2)当H₂(g)和O₂(g)的分压仍然分别为10kPa时,欲使上述反应不能自发进行,水蒸气的分压应控制在多少？

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更多“已知理想气体反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)在2000K时的Kpθ(T)1.55X107.(1”相关的问题

第1题

3000K时气相反应的平衡常数K_p=3.055，求反应在2000K时平衡常数值。已知2000K时反应△H=277950J/n，3000K时反应△H =272 690J/m。

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第2题

温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k_p=().

温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k_p=（).

温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k_p=().

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第3题

已知理想气体反应SO₂(g)+½SO₂(g)→SO₂(R)的=270kJ·mol^-1,25℃下各反应组分的

已知理想气体反应SO₂（g)+½SO₂（g)→SO₂（R)的=270kJ·mol^-1,25℃下各反应组分的

已知理想气体反应SO₂(g)+½SO₂(g)→SO₂(R)的=270kJ·mol^-1,25℃下各反应组分的吉布斯自由能函数数据如下:

计算此反应的

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第4题

已知反应:的16.7J·mol^-1·K^-1在457.4K时,K_p^θ(T)=0.36,在298K时.(])导出

已知反应:的16.7J·mol^-1·K^-1在457.4K时,K_p^θ（T)=0.36,在298K时.（])导出

已知反应:的16.7J·mol^-1·

K^-1在457.4K时,K_p^θ(T)=0.36,在298K时.

(])导出的函数关系:

(2)求500K时的

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第5题

已知在定温(298K)、定压(101325pa)下,试确定下列反应的热效应并计算该反应在2000K时的热效应.

已知在定温（298K)、定压（101325pa)下,试确定下列反应的热效应并计算该反应在2000K时的热效应.

已知在定温(298K)、定压(101325pa)下,

试确定下列反应的热效应并计算该反应在2000K时的热效应.

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第6题

已知理想气体反应A(g)+B(g)C(g).300K时.三种气体的平均摩尔恒压热容分别为反应焓变反应熵变,

已知理想气体反应A（g)+B（g)C（g).300K时.三种气体的平均摩尔恒压热容分别为反应焓变反应熵变,

已知理想气体反应A(g)+B(g)C(g).300K时.三种气体的平均摩尔恒压热容分别为反应焓变反应熵变,求:

(1)400K时反应的平衡常数;

(2)400K,总压300kPa时C(g)的解离度;

(3)400K,200kPa时,将1.00molA和3.00molC混合,反应达到平衡时,气体B的分压及物质的量是多少？

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第7题

已知气相反应2SO₄(g)=2SO₂(g)+O₂(g)在1000K时K_p^θ(T)=2.90X10⁵,,

已知气相反应2SO₄（g)=2SO₂（g)+O₂（g)在1000K时K_p^θ（T)=2.90X10⁵,,

试计算:

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第8题

已知温度T时反应H₂O(g)=Hq(g)+½O₂(g)的K_p^θ₁,及反应FeO(s)=Fe(s)+½O₂

已知温度T时反应H₂O（g)=Hq（g)+½O₂（g)的K_p^θ₁,及反应FeO（s)=Fe（s)+½O_{2(g)的K_p^θ₂,则同温度下反应Fe(s)+H₂O(g)=FeO(s)+H₂(g)的K_p^θ₃=().}

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第9题

已知在1000 K.理想气体反应A（s)+B₂C（g)＝AC（s)+B₂（g)的K^O=0.0060.若有一上述反应系统,其p（B₂C)=p（B₂)，则此反应系统恰好处于平衡。（)

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第10题

25℃时反应2Ag₂O(s)=4Ag(s)+O₂(g)的平衡常数K_p^θ=(),718K时反应的K_p

25℃时反应2Ag₂O（s)=4Ag（s)+O₂（g)的平衡常数K_p^θ=（),718K时反应的K_p^{θ=207.4,该温度下O₂的蒸气压为().[已知Δ_tG_m^θAg₂O(298K)=-11.2kJ·mol^-1].}

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